Kết quả xét nghiệm IONA được báo cáo như sau:

• Nguy cơ thấp: Thai nhi gần như không có nguy cơ mắc các hội chứng T21, T18 và T13.
• Nguy cơ cao: Tăng nguy cơ thai nhi bị mắc hội chứng Trisomy 21 hoặc 18 hoặc 13. Đây là xét nghiệm sàng lọc, không phải chẩn đoán, do đó kết quả nguy cơ cao nên được xác nhận lại bằng một xét nghiệm chẩn đoán như sinh thiết gai nhau hoặc chọc dò ối.
• Không có kết quả: Rất ít. Tình trạng này có thể gặp phải khi lượng ADN từ nhau thai trong máu thai phụ không đủ để phân tích. Thai phụ có thể sẽ được yêu cầu thu lại mẫu máu mới để phân tích lần 2 (miễn phí).

Các chuyên gia của Bionet Việt Nam luôn sẵn sàng giải đáp các thắc mắc của bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi qua: Số điện thoại 024 6682 1301 hoặc hotline 0378 696 888. Email: sangloctruocsinh@bionet.vn

Đăng kí đặt lịch tư vấn hoặc đặt câu hỏi cho chúng tôi tại đây.