XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN - PANORAMA TEST

XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC TOÀN DIỆN VỚI ĐỘ TIN CẬY CAO >99%

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn Panorama Test là gì?

Xét nghiệm Panorama là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của thai phụ chứa ADN tự do của nhau thai để phân tích đánh giá một số bất thường nhiễm sắc thể  gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về trí tuệ và vận động của thai nhi, bao gồm các hội chứng NST lệch bội  và các hội chứng vi mất đoạn.

Panorama Test có thể sàng lọc các hội chứng sau:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Edwards
• Hội chứng Patau
• Bất thường NST giới tính (XO, XXX, XXY,XYY)
• Thể tam bội
• Thể song thai tiêu biến/chửa trứng
• Hội chứng DiGeorge
• Hội chứng Prader - Willi
• Hội chứng Angelman
• Hội chứng Cri - du - chat
• Hội chứng mất đoạn 1p36

Xét nghiệm này được phát triển và phân phối toàn cầu bởi Natera Inc. (Hoa Kỳ), đại diện phân phối độc quyền tại Việt Nam là Công ty Bionet Việt Nam.

Ai cần phải thực hiện xét nghiệm Panorama™ Test?

Tất cả các bà mẹ mang thai từ 9 tuần thai đều nên làm xét nghiệm Panorama Test. Đặc biệt nếu bạn thuộc 1 trong 5 đối tượng sau Panorama Test là giải pháp tốt nhất dành cho bạn:

• Thai phụ mang thai trên 35 tuổi
• Thai phụ có kết quả sàng lọc huyết thanh (Double test , Triple test) là nguy cơ cao
• Thai phụ có kết quả siêu âm hình ảnh bất thường ( Tăng độ mờ da gáy, dị tật tim...)
• Thai phụ có tiền sử sinh sản kém hoặc đã từng sinh con bị dị tật
• Thai phụ mang những bất thường khác: bị nhiễm virus, uống thuốc chống chỉ định cho thai phụ, chụp XQ...

Nếu bạn thuộc một trong 5 nhóm trên, đừng ngần ngại liên hệ ngay với chúng tôi để được hỗ trợ.

Sàng lọc trước sinh Panorama™ Test hoạt động dựa trên nguyên tắc gì?

Trong suốt quá trình mang thai, luôn có một lượng DNA thai nhi tự do (cff-DNA) bắt nguồn từ nhau thai được tuần hoàn vào trong máu người mẹ.  Xét nghiệm Panorama™ phân tích cff-DNA để phát hiện, đánh giá nguy cơ mắc những bệnh rối loạn NST phổ biến gây ra những hậu quả nghiêm trọng ảnh hưởng tới trí tuệ và sức khỏe của trẻ được sinh ra sau này. Panorama™ Test được thực hiện trên mẫu máu tĩnh mạch của thai phụ. Panorama™ Test là NIPTs DUY NHẤT sử dụng công nghệ SNPs (đa hình các nucleotit đơn) và thuật toán NATUS™ (Next – Generation Aneuploidy Test using SNPs) để phân tích cff-DNA nên có thể phân biệt DNA của thai phụ và thai nhi với độ nhạy và độ đặc hiệu >99%.

Quy trình xét nghiệm Panorama™ Test vô cùng đơn giản gồm 3 bước:

• Bước 1: Hỏi bác sĩ của bạn hoặc đặt lịch tư vấn về Panorama™ Test
• Bước 2: Thu 15 ml máu tĩnh mạch
• Bước 3: Kết quả sẽ có sau 7 - 10 ngày làm việc

Tại sao nên lựa chọn sàng lọc trước sinh Panorama™ Test?

Kỹ thuật này cho kết quả có độ chính xác cao (>99%). Bên cạnh đó, chỉ cần mẫu máu của người mẹ mang thai từ 9 tuần trở đi là đủ để thực hiện xét nghiệm này. Panorama™ Test cho phép phát hiện lên đến 13 hội chứng do bất thường nhiễm sắc thể. Phương pháp sàng lọc trước sinh này an toàn cho cả mẹ và em bé, giúp giảm đáng kể số thai phụ phải làm các xét nghiệm chọc dò dịch ối vốn tiềm ẩn khả năng gây sảy thai, nhiễm trùng, sinh non và nhiều biến chứng khác.

Panorama™ test có nhiều ưu điểm vượt trội so với các phương pháp sàng lọc trước sinh khác. Xem thêm so sánh Panorama Test và các xét nghiệm sàng lọc thông thường khác tại đây

Khi nhận được kết quả Panorama™ Test bạn phải làm gì?

Theo quy định của y khoa, tất cả các xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT đều là xét nghiệm sàng lọc, không phải là chẩn đoán nên chỉ được phép kết luận "nguy cơ thấp" hoặc "nguy cơ cao". Do đó theo đúng chuẩn y khoa, kết quả Panorama™ Test  có hai dạng: “nguy cơ cao” hoặc “nguy cơ thấp”. Khi nhận được kết quả "Nguy cơ thấp", thai phụ chỉ cần tiếp tục thăm khám thai định kỳ bằng siêu âm. Khi nhận được kết quả "Nguy cơ cao", thai phụ nên thực hiện thêm các xét nghiệm chẩn đoán trước sinh xâm lấn như sinh thiết gai nhau (CVS) hay chọc dò nước ối.

Xét nghiệm Panorama™ Test giúp giảm 95% các thai phụ phải chọc dò dịch ối không cần thiết.

Hiện nay, sàng lọc trước sinh không xâm lấn Panorama ™ Test đã được hơn 600,000 thai phụ tại hơn 60 quốc gia trên thế giới lựa chọn trong quá trình thăm khám thai kỳ. Xét nghiệm này đã được chứng nhận quốc tế bởi CLIA, ISO 13485:2012 và CAP.

Các thông tin trên có làm bạn quan tâm?  Các chuyên gia di truyền của Bionet Việt Nam luôn sẵn sàng giải đáp các thắc mắc của bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi qua:

Số điện thoại 024 6682 1301 hoặc hotline 0378.696.888/ 0378.161.999

Email: sangloctruocsinh@bionet.vn

Hoặc đặt câu hỏi ngay tại đây: