NIPT - PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM MỚI GIÚP GIẢM THIỂU SỐ THAI PHỤ PHẢI CHỌC DÒ DỊCH ỐI | Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Panorama - Iona Test - Bionet Việt Nam

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam

Sàng lọc trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ.

 

TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

BIONET VIỆT NAM

NIPT - PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM MỚI GIÚP GIẢM THIỂU SỐ THAI PHỤ PHẢI CHỌC DÒ DỊCH ỐI

16:01:4124/11/2016

NIPT - Xét nghiệm trước sinh không xâm lấn an toàn, chính xác và hiệu quả, được thực hiện từ tuần thứ 9 hoặc tuần thứ 10 của thai kỳ nhằm giảm thiểu số lượng trẻ sinh ra mắc các rối loạn NST và dị tật bẩm sinh. NIPT giúp giảm thiểu tối đa số thai phụ phải chọc dò ối.

 

1. Nguyên tắc của NIPT là gì?

Trong suốt quá trình mang thai, luôn có một lượng DNA thai nhi tự do (cff-DNA) được tuần hoàn trong máu người mẹ.

NIPT phân tích cff-DNA để phát hiện những bệnh rối loạn NST phổ biến và gây ra những hậu quả nghiêm trọng tới sức khoẻ của trẻ được sinh ra sau này.

2. NIPT sàng lọc được những bệnh gì?

Số mặt bệnh xét nghiệm tùy thuộc vào gói xét nghiệm và hãng NIPT bạn lựa chọn. Hiện nay, Bionet Việt Nam đang triển khai NIPT của 2 đơn vị hàng đầu trên thế giới là: Natera (Với xét nghiệm Panorama) và Premaitha (Với xét nghiệm Iona).

Tên xét nghiệm NIPT  Tên bệnh được sàng lọc Thời gian xét nghiệm
IONA® 

  3 hội chứng:

- Trisomy 21 (Hội chứng Down);

- Trisomy 18 (Hội chứng Edward);

- Trisomy 13 (Hội chứng Patau).

07-10 ngày làm việc

PANORAMA™

 (CƠ BẢN)

 5 hội chứng:

- Trisomy 21 (Hội chứng Down);

- Trisomy 18 (Hội chứng Edward);

- Trisomy 13 (Hội chứng Patau);

- Monosomy X (Hội chứng Turner);

- Triploidy (Tam bội thể)/ Vanishing Twin

07-10 ngày làm việc

PANORAMA

(MỞ RỘNG)

10 hội chứng

- Trisomy 21 (Hội chứng Down);

- Trisomy 18 (Hội chứng Edward);

- Trisomy 13 (Hội chứng Patau);

- Monosomy X (Hội chứng Turner);

- Triploidy (Tam bội thể)/ Vanishing Twin;

- Vi mất đoạn 22q11.2  (Hội chứng DiGeorge);

- Hội chứng Angelman ;

- Hội chứng Cri du chat ;

- Hội chứng Prader-Willi ;

- Hội chứng mất đoạn 1p36. 

07-10 ngày làm việc

      3. NIPT khác với sàng lọc huyết thanh (Double Test, Triple Test...) như thế nào?

Các phương pháp sàng lọc huyết thanh truyền thống chỉ sử dụng một số ít các chỉ thị hóa sinh riêng lẻ, không đặc hiệu, và có độ âm tính giả và dương tính giả rất cao. Đây không thực sự là một phương pháp sàng lọc hiệu quả.

NIPT phân tích DNA tự do thai nhi lưu thông trong máu mẹ, do vậy, kết quả xét nghiệm có độ chính xác rất cao, >99% cho tất cả các NST được phân tích.
NIPT khác với xét nghiệm xâm lấn như thế nào?

Chọc dò nước ối và sinh thiết gai nhau (CVS) là những phương pháp thu mẫu xâm lấn, việc tiến hành các thủ thuật này gây ra cho thai phụ những rủi ro không đáng có như: tỷ lệ sảy thai cao, có thể có những biến chứng nguy hiểm khác như dò dịch ối, chảy máu âm đạo, nhiễm trùng, sinh non.... Bạn nên hiểu rõ tất cả những nguy cơ này trước khi tiến hành thủ thuật.

Sự khác biệt cơ bản nhất, đó là NIPT là phương pháp không xâm lấn, chỉ cần thu 15ml máu tĩnh mạch của người mẹ để làm xét nghiệm. Do đó, NIPT là xét nghiệm an toàn cho sức khỏe của người mẹ và thai nhi.

      4. Xét nghiệm NIPT có chính xác không?

Chúng tôi tự tin khẳng định rằng NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh có độ chính xác cao nhất hiện nay. Cam kết độ chính xác >99% cho tất cả các NST được xét nghiệm.

 

Các chuyên gia của Bionet Việt Nam luôn sẵn sàng giải đáp các thắc mắc của bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi qua: Số điện thoại 04 6682 1301 hoặc hotline 01678696888. Email: sangloctruocsinh@bionet.vn

Đăng kí đặt lịch tư vấn hoặc đặt câu hỏi cho chúng tôi tại đây.

*
*
Nhớ mật khẩu
Video
Hỗ trợ trực tuyến
02466821301 0378696888
Online

TS.Luyện Quốc Hải

Online

ThS. Nguyễn Thị Hoài

Thống kê truy cập

Lượng truy cập hiện tại: 1

Lượng truy cập trong ngày: 86

Tổng lượng truy cập: 1053239

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam