SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN - PANORAMA TEST SỬ DỤNG PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM ĐỘC ĐÁO VÀ HIỆN ĐẠI | Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Panorama - Iona Test - Bionet Việt Nam

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam

Sàng lọc trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ.

 

TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

BIONET VIỆT NAM

SÀNG LỌC TRƯỚC SINH KHÔNG XÂM LẤN - PANORAMA TEST SỬ DỤNG PHƯƠNG PHÁP XÉT NGHIỆM ĐỘC ĐÁO VÀ HIỆN ĐẠI

12:03:4724/11/2016

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn Panorama là NIPT DUY NHẤT sử dụng công nghệ SNPs (đa hình các nucleotide đơn) và thuật toán độc quyền NATUS, nên Panorama có thể phân biệt được DNA của thai phụ và DNA của nhau thai nhờ đó nâng độ  nhạy và độ đặc hiệu của xét nghiệm lên cao hơn nhiều so với các  NIPT thế hệ thứ nhất dùng phương pháp đếm và định lượng (counting)

      1. Cơ sở khoa học của xét nghiệm Panorama.

      Trong suốt thời gian mang thai, một lượng DNA tự do (cff-DNA) từ nhau thai lưu thông vào trong máu mẹ. Xét nghiệm Panorama phân tích cff-DNA này để phát hiện, đánh giá nguy cơ mắc những bệnh rối loạn NST phổ biến gây ra những hậu quả nghiêm trọng tới trí tuệ và sức khỏe của trẻ được sinh ra sau này.

      2. Phương pháp xét nghiệm Panorama.

      Xét nghiệm Panorama phân tích 13.392 SNPs bằng thuật toán độc quyền NATUS (Next-generation Aneuploidy  Testing Using SNPs) của Natera. Do đó xét nghiệm Panorama có thể:

  • Phân biệt được DNA của thai phụ với ADN của nhau thai (trong khi các NIPT khác thì không phân biệt được).
  • Phân tích chính xác ngay cả khi tỉ lệ Fetal Fraction ≥ 2.8%.
  • Cho kết quả chính xác ngay từ khi Thai ≥ 9 tuần.
  • Phát hiện bất thường số lượng Nhiễm sắc thể: Trisomy 21 (Down); Trisomy 18 (Edwards), Trisomy 13 (Patau), các rối loạn số lượng NST giới tính X& Y (XO, XXY, XYY, XXX), thể tam bội/ hội chứng song thai tiêu biến (vanishing twins)/ chửa trứng.
  • Phát hiện được các đột biến vi mất đoạn: 22q11.2; Angelman; Cri-du-chat; Prader-Willi; 1p36.
  • Phát hiện chính xác tình trạng song thai: Thai đôi cùng trứng hay khác trứng (trong khi các NIPT khác thì không phân biệt được).
  • Hoàn toàn không xâm lấn: chỉ sử dụng 15 ml máu tĩnh mạch của người mẹ.
  • Có độ chính xác cao và đồng nhất trên tất cả các NST được thử nghiệm (độ nhạy và độ đặc hiệu >99%).
  • Có sự tương đồng giá trị xét nghiệm trong cả nhóm Thai phụ nguy cơ cao và nguy cơ thấp.

           3. Quy trình xét nghiệm Panorama.

Các chuyên gia của Bionet Việt Nam luôn sẵn sàng giải đáp các thắc mắc của bạn. Hãy liên hệ với chúng tôi qua: Số điện thoại 024 6682 1301 hoặc hotline 01678.696.888 / 01678.161.999. Email: sangloctruocsinh@bionet.vn

      Đăng kí đặt lịch tư vấn hoặc đặt câu hỏi cho chúng tôi tại đây.

 

 

*
*
Nhớ mật khẩu
Video
Hỗ trợ trực tuyến
02466821301 01678696888
Online

TS.Luyện Quốc Hải

Online

ThS. Nguyễn Thị Hoài

Thống kê truy cập

Lượng truy cập hiện tại: 1

Lượng truy cập trong ngày: 445

Tổng lượng truy cập: 917414

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam