BIONET - Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Panorama - Iona Test | Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT - Panorama - Iona Test - Bionet Việt Nam

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam

Sàng lọc trước sinh là chương trình thực hiện xét nghiệm cho các bé sơ sinh nhằm phát hiện sớm các bệnh lý nội tiết và rối loạn chuyển hóa, gây ảnh hưởng đến sức khỏe, sự phát triển của trẻ.

 

TRUNG TÂM SÀNG LỌC TRƯỚC SINH

BIONET VIỆT NAM

Giải đáp

Hiện nay NIPT có 2 thế hệ là NIPT thế hệ thứ nhất (counting NIPT) và NIPT thế hệ thứ 2 (SNPs NIPT). Panorama là NIPT thế hệ thứ 2 duy nhất hiện nay sử dụng công nghệ SNPs kết hợp với thuật toán sinh tin độc quyền NATUS nên Panorama là NIPT duy nhất phân biệt được ADN tự do của thai phụ với nhau thai, do đó Panorama có thể:

Sớm: Ngay khi thai ≥ 9 tuần.
Chính xác: Độ chính xác >99% đối với các hội chứng được sàng lọc.
An toàn: Chỉ sử dụng 15 ml máu của thai phụ. Cách thức lấy mẫu máu thông thường, an toàn, không xâm lấn đến thai nhi.
Xác định được tình trạng song thai: song thai cùng trứng hay khác trứng Quy trình đăng ký và thu mẫu đơn giản.
Báo cáo Fetal Fraction cho từng thai trong song thai khác trứng.

Bạn vui lòng truy cập vào trang bảng giá này để biết thêm thông tin chi tiết về giá của các gói xét nghiệm cũng như những chính sách dành cho Thai phụ.

Để được hỗ trợ thêm, vui lòng gọi số 01.678.696.888 hoặc 01.678.161.999

Điều này tùy thuộc vào chính sách bảo hiểm của hãng mà bạn đã đăng ký bảo hiểm. Các gói bảo hiểm thai sản thông thường sẽ không bao gồm chi phí cho các bệnh di truyền. Tuy nhiên, đối với các hãng quốc tế, gói bảo hiểm sức khỏe tổng quát có thể bao gồm. Do đó, tốt nhất bạn nên liên hệ với hãng bảo hiểm để được giải đáp vấn đề này. 

Panorama Test có thể phát hiện các nguy cơ thai nhi có thể mắc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể. Hiện nay, Panorama Test được chia thành hai gói, tùy theo nhu cầu về mặt bệnh được sàng lọc thai phụ có thể lựa chọn 1 trong 2 gói sau:
+ Gói cơ bản bao gồm 9 hội chứng: Hội chứng Down (Trisomy 21), Edward (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13), Các rối loạn số lượng nhiễm sắc thể giới tính (XO, XXX, XXY, XYY), Thế tam bội (Triploidy) và song thai tiêu biến(Vanishing Twin) và Vi mất đoạn 22q11.2 (DiGeorge)
+ Gói mở rộng bao gồm 13 hội chứng: Gói cơ bản và 4 hội chứng vi mất đoạn: mất đoạn 1p36, hội chứng Cri-du-chat, hội chứng Prader-willi và hội chứng Angelman.

 

Bionet Việt Nam luôn chủ động thông báo kết quả với khách hàng ngay khi nhận được kết quả từ phòng xét nghiệm: Gọi điện, gửi email, gửi kết quả xét nghiệm về nhà/nhận trực tiếp tại nơi thu mẫu

Bạn có thể liên hệ với Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam để được tư vấn rõ hơn về Panorama Test. Với đội ngũ chuyên gia tư vấn chuyên môn cao, Bionet Việt Nam sẽ tư vấn cụ thể cho bạn thông tin cần thiết. Bạn có thể liên hệ qua các kênh:
+ Hotline: 01.678.696.888/ 01.678.161.999/ 024.6682.1301
+ Fanpage: Panorama_bionet.
+ Email: sangloctruocsinh@bionet.vn
+ Website: sangloctruocsinh.vn

Xét nghiệm Panorama là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng mẫu máu tĩnh mạch của thai phụ chứa ADN tự do của nhau thai để phân tích đánh giá một số bất thường nhiễm sắc thể  gây ra các khuyết tật nghiêm trọng về trí tuệ và vận động của thai nhi, bao gồm các hội chứng NST lệch bội (Down, Edwards, Patau , XO, XXX, XXY, XYY, Triploidy, Vanishing Twin) và các hội chứng vi mất đoạn (mất đoạn 22q11.2, 1p36, Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat).
 

Bạn sẽ được nhận kết quả ngay tại Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam – là đơn vị mà bạn đã đến đăng ký và thu mẫu máu ban đầu. Trung tâm có trách nhiệm diễn giải, tư vấn cho bạn về kết quả mà bạn nhận được. Trong trường hợp bạn nhận kết quả từ thư điện tử hoặc nhận thư tại nhà, nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào cần giải đáp, đừng ngần ngại liên hệ với Bionet Việt Nam để được giải đáp thông tin cụ thể hơn.

Panorama Test có thể thực hiện được ngay từ khi Thai ≥ 9 tuần

Phí xét nghiệm có thể thanh toán bằng tiền mặt hoặc chuyển khoản vào một trong các tài khoản của Bionet Việt Nam ngay sau khi thu mẫu

Xét nghiệm IONA là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn sử dụng ADN tự do bắt nguồn từ nhau thai lưu thông vào trong máu của thai phụ, nhằm ước tính nguy cơ dị tật của thai nhi với các hội chứng Down (T21), Edward (T18) và Patau (T13)

Nếu bạn có nhu cầu thực hiện xét nghiệm Panorama Test, bạn có thể liên hệ ngay với Bionet Việt Nam để được hỗ trợ thông tin chi tiết và đặt lịch thu mẫu xét nghiệm
Thông tin liên hệ: 
+ Hotline: 01.678.696.888/ 01.678.161.999/ 024.6686.1301
+ Fanpage: Panorama_bionet.
+ Website: sangloctruocsinh.vn (đặt câu hỏi/ đăng ký xét nghiệm trực tiếp tại đây).

IONA test có thể phát hiện các nguy cơ thai nhi có thể mắc các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể gây Hội chứng Down (Trisomy 21), Edward (Trisomy 18), Patau (Trisomy 13).

 

Chỉ cần 15 ml máu tĩnh mạch ở cánh tay của thai phụ. Kỹ thuật lấy máu bằng phương pháp hút chân không nên nhẹ nhàng, không đau buốt, an toàn đảm bảo sức khỏe cho thai phụ và thai nhi.

•    An toàn: kỹ thuật thu mẫu không xâm lấn, không tiềm ẩn nguy cơ sảy thai
•    Sớm: Tiến hành xét nghiệm từ tuần thứ 10 thai kì.
•    Nhanh chóng: kết quả được phản hồi sau 7 -10 ngày làm việc.
•    Chính xác: độ chính xác >99% 

Gửi câu hỏi cho chúng tôi nếu bạn không tìm thấy câu hỏi và câu trả lời mong muốn! Chúng tôi sẽ giải đáp giúp bạn!

*
*
Nhớ mật khẩu
Hỗ trợ trực tuyến
02466821301 01678696888
Online

TS.Luyện Quốc Hải

Online

ThS. Nguyễn Thị Hoài

Video
Thống kê truy cập

Lượng truy cập hiện tại: 1

Lượng truy cập trong ngày: 467

Tổng lượng truy cập: 917436

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam